HER2

淺談ADC藥物的脫靶毒性機制

此外，Endo等還發現，這種新機制也可能與其他DM1和DM4偶聯ADC藥物誘導的肝毒性相關，這是因為研究中觀察到非特異性ADC藥物分子（α-CD22-DM1和α-gD-DM4）與CKAP5結合並誘導了肝細胞中微管的紊亂［9］...

不同組胃癌患者的ctDNA基因富集圖對接受免疫治療聯合抗HER2治療的胃癌患者血樣ctDNA檢測分析發現，HER2擴增、POLE變異顯著富集在最佳療效評估為部分緩解及完全緩解患者組...

4個乳腺癌亞型的不同突變基因PD-L1表達與臨床因素和基因組改變的相關性在入組患者中，164例（54...

| 病例小結本例患者初診為cT2N1M0 ⅡB期、HER2陽性絕經後乳腺癌伴腋窩淋巴結轉移，符合新輔助治療指徵，經“國產曲妥珠單抗+帕妥珠單抗+多西他賽+卡鉑”聯合方案治療6週期後療效評估為PR，術後病理提示MP分級為5級，展現出國產曲妥珠...

一個理想的NGS檢測平臺應該能夠識別與臨床治療相關的所有型別的HER2變異，包括exon-20 YVMA插入、non-YVMA插入、錯義點突變、複製數變異和擴增等，對所需的 DNA 量少，高速和可重複性...

共納入949例HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者，研究結果顯示，HER2在HR陽性乳腺癌患者中低表達不影響預後，但可能導致浸潤性小葉癌和浸潤性乳腺導管/小葉混合型癌患者以及HER2 2+且淋巴結陽性患者的無復發生存期（DFS）縮短...

臨床試驗中，對於HER2陽性晚期乳腺癌患者，當把帕妥珠單抗加入化療+曲妥珠單抗的標準方案後（CLEOPATRA），治療效果上升到了一個新臺階，剛剛結束的ASCO會議報道了研究的八年隨訪資料，與對照組相比，雙靶+化療組總生存期（OS）顯著延長...

《腫瘤瞭望》特邀鄭曉東教授就乳腺癌MDT診療相關問題，以及HER2+區域性晚期乳腺癌新輔助治療中蒽環治療“去”與“留”分享了觀點...

結果解析（一）“挑”——血清miRNA簽名的模型構建作者選擇了386例接受曲妥珠單抗一線化療的HER2+MBC患者中篩選254例，並從中隨機抽取103名患者作為訓練佇列，其中61名患者對治療有反應，42名患者耐藥...

乳腺癌中這兩個值的表達提示腫瘤細胞保留激素依賴性生長的特徵，一般認為，ER/PR均為陽性的病人對內分泌治療效果最佳，預後最好...

Celcuity首席醫學官醫學博士Art DeCillis說：“鑑於截止2021年1月11日資料截止的報告資料，我們打算在2022年上半年，根據FDA的反饋啟動對ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者應用gedatolisib聯合palb...