唐篩是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，也稱胎兒染色體異常篩查。
胎兒染色體異常篩查主要透過孕婦血清標誌物，胎兒體表及重要臟器超聲篩查發現高風險孕婦，以便進行後續的診斷性檢查。透過這些篩查可以發現 21- 三體、18- 三體、13- 三體及神經管缺陷胎兒。
目前為止，沒有任何規定說此項檢查孕婦必做。換句話說，唐氏篩查做與不做，完全可以根據自身情況來決定。
為了安全起見，大多數孕婦還是願意接受唐篩檢查這個專案。只是關於唐氏篩查大家對它的理解存在很多誤區，今天我們一起來看看吧……
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誤區一
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第一次唐篩結果不好，換個大醫院再做一次會更準確。
錯！
唐篩是透過測孕婦血裡的激素，結合孕周、體重後用公式算出來的，所以結果很容易受到影響。孕周早算或晚算一週、孕期吃過影響激素的藥（保胎藥等）都會嚴重影響唐篩結果。
甚至同一位孕婦同一天去不同醫院做唐篩，結果也不一定相同，因為不同的醫院有不同的計算方法和指標。
所以唐篩做一次就夠了，真想要準確結果，只有絨毛穿刺、羊水穿刺或臍血穿刺的結果相對穩定。例如羊水穿刺是檢查胎兒脫落細胞，這指標是不會改變的。
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誤區二
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唐篩可知生男生女。
錯！
網路上流傳的看AFP和HCG資料能知道生男生女，但實際上唐篩檢查是對孕婦血清的檢查，並不是針對胎兒的。
有的時候結果吻合也僅僅只是巧合而已，因為人的性別是由染色體和基因決定的。根據唐篩看男女娛樂一下可以，認真就沒必要了。
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誤區三
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唐篩準確率不高，我完全不想做。國家應該取消唐氏篩查。
錯！
儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否是唐氏兒，但從全國考慮，這畢竟是判斷寶寶是否先天愚型的最經濟、簡便的方法。
如果取消唐篩，準媽媽只能透過羊水穿刺或無創DNA產前檢測等方式早期排除唐氏兒。
但羊水穿刺是有一定的風險，有可能引起羊膜破裂，導致流產，並不適用於對所有的孕婦開展。而無創DNA產前檢測雖然方便易檢，但目前只有北京、上海、廣州、深圳、成都、南寧等大城市開展。
另外，無創DNA產前檢測僅能篩出三體綜合徵及性染色體異常，它仍然只是一種篩查方法，不能取代羊水穿刺檢查。
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誤區四
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唐篩結果通過了就沒事。
錯！
很多的準爸媽對於唐篩寄予了極高的期望值，認為只要做了透過就一定可以排除胎兒異常。
但實際上唐篩透過只能說明是否為唐氏兒的機率比平均值要低，即使風險係數為1/10000，那還有萬分之一的可能。
我國每年都會出生大量的唐氏兒，其中有相當一部分是唐篩透過的人群生育的。
正確理解：篩查結果透過的孕婦，在以後的產檢，一旦發現有羊水多、胎兒生長慢等其他超聲異常表現時，要格外注意唐氏兒的可能。
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誤區五
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唐篩高危就完蛋了，孩子一定有問題。
錯！
並非高風險寶寶就一定有問題，比如21-三體風險係數為1/100，意思是21號染色體發生變異產生先天愚型胎兒的機率為1/100，也許你是那個有問題的1/100，也許是沒問題的那99/100。
如果想最終確診，可以採用絨毛穿刺、羊水穿刺或臍血穿刺檢查。
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唐氏篩查專案有哪些？
唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物，包括甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料，由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。
如果化驗結果表明的機率大於正常參考值，結果即為陽性，需要再進行絨毛穿刺、羊水穿刺或臍血穿刺檢查進一步確診。
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唐氏篩查應該什麼時候做？
女性得知自己懷孕後，便需要定期到醫院進行產檢，不僅要了解準媽媽的身體狀況，還能及時得知胎兒的發育情況。
懷孕十二週需要檢查體重、血壓、聽胎心、子宮大小、抽血驗尿，並瞭解以往病史。在唐氏篩查之前一般需要做超聲檢查，查出胎兒的實際胎齡。
早孕期篩查
：在 11-13+6 周進行，主要是 PAPP-A 和 β-hCG 兩種血清標誌物聯合應用的二聯篩查方法及超聲測定胎兒頸項透明層（NT）厚度。其中唐氏綜合徵患兒母體 PAPP-A 濃度會降低，β-hCG 濃度會升高。
中孕期篩查
：在 15-20+6 周進行，主要有 AFP、β-hCG 和μE3 三種血清標誌物聯合應用的三聯篩查方法及 AFP、β-hCG、μE3 和 Inhibin-A 四種血清標誌物聯合應用的四聯篩查方法。
西寧現代婦產醫院
溫馨產科
西寧現代婦產醫院有較強的產科團隊，設有急危重產科，對疑難病例進行診治；醫院開展孕婦學校、產前門診、產前早期NT篩查、唐氏綜合徵篩查、四維B超、胎兒心臟篩查、糖尿病篩查等一系列產前診斷。
醫院產科為孕產婦在孕前、孕中、產後提供從優孕指導、孕期保健、分娩方式甄選到產後康復的全程呵護。產科設有溫馨病房；導樂分娩、無痛分娩；母乳餵養、母嬰同室、早吸吮早開奶等新技術和新專案。
文字編輯：劉玲紅
圖片製作：王汀町
內容稽核：潘亞男
