上海醫藥術後鎮痛藥注射用帕瑞昔布鈉獲批 競爭對手達25家

新京報訊(記者 王卡拉)7月15日,上海醫藥釋出公告,全資子公司上藥東英(江蘇)藥業的注射用帕瑞昔布鈉獲批,用於手術後疼痛的短期治療。截至目前,上海醫藥針對該產品已投入研發費用約1837萬元。

帕瑞昔布鈉由輝瑞和法瑪西亞聯合開發,是一種選擇性環氧化酶-2(COX-2)抑制劑。注射用帕瑞昔布鈉既可靜脈注射,又可肌肉注射,可滿足術後鎮痛需快速起效和患者無法進食的臨床需求,廣泛用於普通外科、婦科、骨科、口腔科等多個科室術後疼痛的治療,注射用帕瑞昔布鈉與阿片類藥物聯用,還能顯著減少阿片類藥物用量及相關不良反應。

2002年,原研藥在歐洲首次上市,商品名為Dynastat。2008年,原研藥獲批在中國上市,商品名為特耐。資料庫顯示,2020年,注射用帕瑞昔布鈉全球銷售額為2。69億美元。其中,原研藥全球銷售額為1。21億美元。

除輝瑞外,國內有25家藥企獲得注射用帕瑞昔布鈉批文,包括上藥東英、科倫藥業、齊魯製藥、揚子江、正大天晴等。米內網資料顯示,2020年注射用帕瑞昔布鈉銷售總額(終端價)為21。96億元,市場佔有率排名前五位的是:輝瑞43。18%,湖南科倫製藥26。05%,齊魯製藥12。09%,正大天晴11。06%,江蘇奧賽康藥業3。98%。面對如此多的競爭對手,上藥東英將面臨不小的壓力。