上週末，佳士得在日內瓦Palexpo拍賣會上拍賣了53件作品，為Only Watch籌集了3000萬瑞士法郎（或3200萬美元）。下面是幾件有趣的作品：
百達翡麗 Only Watch 2021
在百達翡麗複雜座鐘拍賣價佔了總額的1/3。這並不奇怪，因為這件作品是一個真正的機械奇蹟，而座鐘也不屬於百達翡麗的常規系列。以 925 純銀製成，飾有美國胡桃木和硃紅色元素，這是一款具有萬年曆和 31 天動力儲存的轟動作品。它以 9，500，000 瑞士法郎的價格售出。
理查德米爾 Only Watch 2021
Richard Mille的 RM 67-02 CharlesLeclerc 原型也做得很好。這款精緻的超輕時計旨在作為第二層面板佩戴，拍出了 2，100，000 瑞士法郎。錶殼以紅色和白色石英TPT 精製而成，這是 Richard Mille 專有的複合材料。這款腕錶配備超扁平鏤空自制機芯 CRMA7 型，不僅效能穩定，而且還是 Richard Mille 系列中最輕的時計。
雅典表 Only Watch 2021
雅典表捐贈的獨一無二的UFO時鐘也取得了不俗的成績。它以 380，000 瑞士法郎的價格出售，打破了 80，000 瑞士法郎的估價。它由 675 個零件組成，同時顯示三個時區，其機械機芯每年只需上發條一次。Ulysse Nardin 選擇賦予 Only Watch 使用的獨特橙色作為他們的中心舞臺，裝飾時鐘的底座，以及藍寶石水晶圓頂內的各種元件。
看到一枚枚獨特手錶拍出了天價，我們不禁要問，Only Watch到底是啥玩意？
檢索網際網路，可知Only Watch慈善拍賣由 原摩納哥遊艇會CEO Luc Pettavino 創立，他的兒子患了杜氏肌營養不良症——杜興氏肌肉營養不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，縮寫DMD）是一種相當嚴重的性聯遺傳肌肉失養症。男性病患大約在4歲開始就會產生肌肉無力的症狀，此後症狀即會開始快速惡化。通常最先從大腿即骨盆肌肉開始萎縮，之後則是上臂肌肉。本病會導致站立困難，患者大約在12歲之後就無法行走。1/3500比例的男孩會患有該遺傳疾病。
Luc Pettavino
Luc Pettavino自2001年起就致力於尋找杜氏肌營養不良症的治療方法， 他建立了幾個主題拍賣概念以籌集資金：Le Projet Joconde、Adam & Eve、Only One Season 1 & 2、ONLY WATCH、Hermès Vintage & Rare Wines（為 Mission Enfance）。發展到現在Only Watch是最成功的慈善拍賣，每兩年舉辦一次，每次向各大手錶品牌徵集獨一無二的作品，然後先各地巡展預覽，佳士得再為其義務拍賣，最終拍賣款歸集到Luc Pettavino成立的Association Monégasque contre les Myopathies（摩納哥抗肌病協會），然後再由AMM去投入到杜氏肌營養不良症的研究領域種。
迄今為止，以下資料來自官網：9次Only Watch拍賣總共籌集了 1 億瑞士法郎，99% 的收益直接用於研究專案 ，AMM的組織成本只有1%（據說是只僱傭了一個人，其他的旅行機票法航贊助了，酒店有贊助，等等等一切皆有金主買單）。
這是啥慈善組織啊，這麼牛逼，我們見慣了國內官僚慈善的臃腫，20%的管理費都習以為常了，居然還有1%的組織成本，這麼先進，我一定要仔細學學看！
沒想到Association Monégasque contre les Myopathies沒官網，註冊地就是上圖的小樓，一搜就指向Only watch官網https：//www。onlywatch。com/，官網上居然沒啥慈善款的明確用途去向，也沒年度公開財務報告，十幾年一億瑞郎難道就是幫手錶品牌砸了水花了？？？
仔細瞅瞅，OnlyWatch官網中字裡行間提到了AMM投資了兩個生物科技公司，瑞士的
synthena，以及
法國的sqy therapeutics；
synthena
2012年在瑞士伯爾尼成立，註冊地址就是伯爾尼大學內，https：//synthena。com/，官網簡陋的一塌糊塗，就是單一一個頁面，上面的資訊都還有複製黏貼的痕跡，所謂三個leader，左邊的離職一年多了，中間的Luc。 在2016年就不掛名了，該公司號稱是研發出了syn510新藥物，Luis Garcia是技術領袖，但是有趣的是，我去搜索歐洲專利，僅能找到該公司註冊一個技術專利，跟這個肌無力症毫不相干，是用於治療龐貝病的核酸和方法！
法國的sqy therapeutics成立的更晚幾年，號稱是專門為synthena新藥物做pre臨床和臨床實驗的，https：//sqy-therapeutics。com/，官網正規的多，研發團隊，實驗程序都列上去了——-預計2022年進入到SQY 51：透過跳過DMD基因的外顯子 51 進行治療的臨床1期階段。官網承認其資金來源主要來自於AMM。
但是你去搜索專利，sqy therapeutics一樣沒有一個肌無力症相關專利，可是你要是去搜索肌無力症的生物治療，能搜到大把知名生物製藥公司的研發程序，你搜不到任何Only Watch贊助相關的研究，有趣不？
2016年FDA（美國食品藥品監督管理局）有條件地批准了Sarepta治療公司的新藥Exondys 51，它適用於由於DMD基因51號外顯子跳躍（exon 51 skipping）的造成的DMD患者，這也是首個獲批治療杜氏肌營養不良症（DMD）的藥物。Sarepta是知名生物製藥公司，其在瑞士德國亦有研發分部。
2020年5月，輝瑞（Pfizer）近日在美國基因與細胞治療學會（ASGCT）年會虛擬會議上公佈了杜氏肌營養不良症（DMD）基因療法PF-06939926 Ib期臨床的最新資料。來自9例非臥床（ambulatory）DMD男孩的初步資料表明，PF-06939926靜脈輸注治療具有良好的安全性、具有令人鼓舞的療效、可管理的安全事件。
與AMM形成鮮明對比的是PPMD---Parent Project Muscular Dystrophy，美國DMD家庭群體建立的慈善組織，https://www.parentprojectmd.org/
該慈善組織架構清晰，章程明細，財務公開，各個年度的財務和審計報告隨時能下載，數字精確到美分，他們跟蹤全世界的先進治療技術，贊助專業會議，資助相應有潛力的研究，配合招募志願者，以及臨床實驗病人，所有活動都經得起大眾的審查。
Only Watch對比之下，就讓人生疑？錢籌集真有那麼多嗎？如果有那麼多，為何卻專注於一個‘普通水準’的技術進行投資，還花開兩家，為何不跟大的知名醫藥公司聯手呢？我們都知道，瑞士羅氏 諾華都是一等一的牛逼公司嘛，瑞士生物製藥誰都知道集中於巴塞爾 或日內瓦周邊，伯爾尼大學是以文科見長的嘛。。。。Luc Pettavino現在讓人感覺是摸著拍賣的石頭上癮了，不願意過河了。。。
製表品牌現在是很爽，送拍的腕錶估價10萬瑞郎，實際生產成本可以打個2折，拍個高溢價賺個好名聲，費效比相當高，可如果這麼不透明的慈善款使用出現問題了呢？
