【環球網綜合報道】據國家食品藥品監督管理局官網訊息，經天津市藥品檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為廣西純正堂製藥有限公司等8家企業生產的39批次藥品不合格。
不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：
廣西純正堂製藥有限公司生產的批號為626042、626049、626057、626072、626074、626075、626080、626082、626083、626084、626085、626086、626087、626088、626090、626091、626092、627001、627003、627004、627005、627006、627009、627010、627012、627013、627014、627020的愈酚噴託異丙嗪顆粒；廣西金頁製藥有限公司生產的批號為170101的咳特靈片和廣西潤達製藥股份有限公司生產的批號為170305的咳特靈片；江蘇普華克勝藥業有限公司生產的批號為161004的利巴韋林滴眼液；吉林雙藥藥業集團有限公司生產的批號為20150103的人工牛黃甲硝唑膠囊；甘肅岷海製藥有限責任公司生產的批號為161101、161102、161104、161106的消炎退熱顆粒；廣西聖特藥業有限公司生產的批號為170401的消炎退熱顆粒；佑華製藥（樂山）有限公司生產的批號為160901和160904的愈酚噴託異丙嗪顆粒。不合格專案包括含量測定、裝量、微生物限度、溶化性。
據瞭解，對上述不合格藥品，相關省級食品藥品監督管理部門已採取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，並進行整改。
