北京2021年9月27日 /美通社/ ——
今日，泛生子（納斯達克程式碼：GTH）與英派藥業宣佈雙方在藥物研究及後續開發過程中達成專案合作，以期攜手促成基於全新靶點的合成致死抑制劑研究及其伴隨診斷產品的開發。
合成致死療法是腫瘤治療的新興領域，具有巨大市場潛力。以首個合成致死療法的上市靶點PARP抑制劑為例，據權威機構Evaluate Pharma預測，僅考慮截至2020年全球共獲批的4個品種（奧拉帕利Olaparib、尼拉帕利Niraparib、魯卡帕利Rucaparib、他拉唑帕利Talazoparib），到2023年全球PARP抑制劑市場規模將超過45億美元。
泛生子聯合創始人及執行長王思振表示：
“我們很高興能與英派藥業達成合作。英派藥業豐富的在研產品管線及優異資料，展示了令人振奮的臨床應用潛力。泛生子希望以最快的速度使新藥惠及全球患者。目前我們已在中美兩地同時擁有CAP、CLIA認證的實驗室，並積極與全球先進的腫瘤中心實驗室展開合作，為全球合作伙伴提供定製化解決方案，在多地開展‘同步同質’的臨床專案及伴隨診斷申報，助力更多新藥快速上市。”
英派藥業總裁兼執行長包駿博士表示：
“英派藥業長期專注基於合成致死機制的靶向抗癌新藥開發工作，構建了全球生物醫藥公司中覆蓋面最廣的DDR產品組合之一，並且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶點。我們期待透過整合泛生子在癌症精準醫療領域積累多年的經驗及資源，共同攜手加速新藥研究開發工作，為全球抗癌事業助力。”
關於合成致死（
Synthetic Lethality）
合成致死（Synthetic Lethality）是指兩個非致死基因同時失活導致細胞死亡的現象。如果發現腫瘤中存在特定基因失活，那麼用藥物抑制它的合成致死搭檔基因，就可以特異性地殺死癌細胞，不危害健康細胞。合成致死機制有望實現癌症靶向治療的新突破，是抗癌藥物研究的重要方向。
關於泛生子
泛生子（納斯達克程式碼：GTH）是全球前沿的癌症精準醫療公司，專注於癌症基因組學研究和應用，並致力依託先進的分子生物學及大資料分析能力改變癌症診療方式。泛生子已打造了全面的產品及服務管線，覆蓋從癌症早篩到診斷及治療建議，再到監測及預後管理的癌症全週期，並與產業鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創新應用方向和場景。更多公司資訊請訪問：https：//www。genetronhealth。com。
關於英派藥業
英派藥業致力於研發具有自主智慧財產權的靶向抗癌創新藥，專注於合成致死作用機制。公司以DNA損傷修復通路（DDR）自主研發產品為基礎，構建了全球生物醫藥公司中覆蓋面最廣的DDR產品組合之一，並且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。公司產品管線包括PARP抑制劑（senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制劑（IMP7068）以及多個其他DDR靶點抑制劑。其中最成熟的研發專案PARP抑制劑（senaparib/ IMP4297）在全球範圍包含中國在內已開展卵巢癌、前列腺癌、小細胞肺癌等適應症的臨床II/III期研究，早期資料顯示了比同類藥物更優的安全性及更寬的治療視窗。Wee1抑制劑（IMP7068）已在包括美國、中國在內的全球多個國家及地區開展I期臨床研究。另外，Hedgehog通路抑制劑（IMP5471）已獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批准通知書》，獲准在中國進行臨床研究。
安全港宣告
本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據1995年美國私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所描述的內容產生重大差異的因素。其它包含有“預期”、“相信”、“期待”、“計劃”等措辭和類似表達也屬於前瞻性描述。更多有關這些內容及其他風險、不確定性因素的資訊，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案檔案中。本新聞稿中提供的所有資訊不應被視為本公告發布之日後任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發生變化，但無論是否出現了新的資訊、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。
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