很多需要做無創DNA檢查的寶媽們，都有著這樣的疑問：
1、我的唐篩結果是臨界值或低危，建議做無創DNA檢測，請問真的有必要做嗎？
2、我是高齡孕婦，是不是直接做個無創DNA檢測就可以？
3、聽說無創DNA檢測比唐氏篩查的結果更準，是這樣嗎？……
關於孕期做無創DNA檢測，可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常。我們知道，人類有23對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成身體上的異常。
無創DNA檢測的檢查原理，就是檢測胎兒遊離在母體血液裡的DNA，除了可檢測21-三體、18-三體與13-三體外，還可能檢測到胎兒其他染色體異常情況，如其他染色體數目異常及部分染色體缺失/重複綜合徵。
無創DNA檢測適用人群：
1、血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值與1/1000之間的孕婦。
2、有介入性產前診斷禁忌證者（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。
3、孕20+6周以上，錯過血清學篩查的時間，但要求評估21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵風險者。
無創DNA檢測慎用人群：
有下列情形的寶媽進行檢測時，檢測準確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括：
1、早、中孕期產前篩查高風險。
2、35歲≤預產期年齡
3、重度肥胖（體重指數>40）。
4、透過體外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。
6、雙胎妊娠。
7、醫師認為可能影響結果準確性的其他情形。
寶媽到底適不適合做無創DNA檢測，需根據自身的情況和條件，詳詢您的產科醫生，如條件允許，寶媽或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇做外周血胎兒遊離DNA產前檢測。
另外，不是說父母雙方的家族中曾有唐氏綜合徵家族遺傳史才會生育唐氏兒，每一位寶媽在每一次妊娠都有懷唐氏兒的機會。因為它的發病機理主要是排卵受孕時染色體的不正常分離，而且媽媽的年齡越大，胎兒患此病的機率會越高。
