奧希替尼/奧西替尼（AZD9291）是一種口服的不可逆的第三代EGFR-TKI，除了對第19外顯子和第21外顯子EGFR突變有活性外，奧希替尼對EGFR T790M突變也是有效的。孟加拉碧康公司的產品主要聚焦在腫瘤藥物的仿製生產，羅氏製藥和諾華，輝瑞等公司的產品多數有仿製。雖然其生產的大都是仿製藥，但是都符合歐盟的認證，對於其生產的阿法替尼，患者可放心購買和使用。
奧希替尼/奧西替尼（AZD9291）
對於非小細胞肺癌患者 ， 在奧希替尼治療後可以明顯縮短患者胸痛、刺激性咳嗽緩解的時間及鎖骨上或頸部淋巴結腫大減小及體重減輕的時間 ， 有效提升治療效果。因此儘早使用奧希替尼進行治療 ， 可以有效控制病情進一步發展 ， 可在很大程度上改善患者的不良臨床症狀 ， 深受患者及家屬的信賴與支援 ， 對臨床應用有重大意義。那麼，奧希替尼/奧西替尼（AZD9291）對於非小細胞肺癌患者能用幾年？
據康必行海外醫療瞭解，奧希替尼的推薦劑量為80mg/d，治療時間應持續到疾病進展或者出現無法耐受的不良反應，而每個患者對藥物的耐受情況都不盡相同，所以奧希替尼能夠用幾年也就因人而異了。在臨床中，儘管奧希替尼在一線治療和存在T790M二次突變情況下作為挽救療法均取得了成功，但仍不可避免地產生獲得性耐藥。
奧希替尼/奧西替尼（AZD9291）獲得性耐藥成為其治療NSCLC患者的一大障礙。目前，對奧希替尼耐藥機制的研究已有較多報道，大致可分為三種類型 ：靶基因突變、旁路訊號通路啟用和組織學轉化，但其具體機制尚未完全明確，還需進一步研究以尋找有效克服耐藥的方法，研製出第四代靶向藥物，克服NSCLC治療中的這一障礙。
